Pfizer und Biontech müssen eine klinische Studie zum Covid-19-Vakzin für gesunde Erwachsene abbrechen. Die US-Arzneimittelbehörde hatte zuvor die Anforderungen angehoben.

Die FDA muss den Antrag nun prüfen. Wie lange das dauern könnte, war zunächst unklar. US-Experten zeigten sich aber zuversichtlich, dass es noch vor Jahresende ein Ergebnis der Prüfung geben könnte.

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